ReadyPlanet.com


ตรวจสารพันธุกรรมลดความเสี่ยงของทารกในครรภ์เบื้องต้น ตรวจ Nipt มีดีอย่างไร


 

การตรวจ Nipt (Non-Invasive Prenatal Testing) คือกระบวนการทางการแพทย์ที่ใช้เทคโนโลยีชีวภาพและการตรวจสารพันธุกรรมเพื่อตรวจสอบความเสี่ยงของทารกในครรภ์ในเบื้องต้น โดยไม่ต้องมีการกระทำหักผ่าตัดหรือถ่ายถอดของทารกในครรภ์ เป็นกระบวนการไม่มีความเสี่ยงและไม่เจ็บป่วยสำหรับแม่ ซึ่งช่วยให้ได้ข้อมูลเกี่ยวกับปัจจัยเสี่ยงในการพบโรคหลากหลายชนิด เช่น 21 ข้อผิดปกติ (trisomy 21) เป็นต้น

Nipt ใช้การตรวจสารพันธุกรรมของทารกในครรภ์ที่ถูกผ่าตัดไปได้อันไหล่ (cfDNA) เพื่อหาข้อมูลเชิงพันธุกรรม เช่น โครโมโซมเพิ่มเติมหรือการเปลี่ยนแปลงที่ได้รับจากสารพันธุกรรม ผลการตรวจ Nipt จะช่วยให้แพทย์และผู้ปกครองได้ข้อมูลที่สำคัญในการวิเคราะห์ความเสี่ยงของทารกในครรภ์ เพื่อช่วยในการตัดสินใจเกี่ยวกับการดูแลบำบัดทารกในครรภ์ อีกทั้ง Nipt ยังสามารถตรวจสอบเพศของทารกในครรภ์ได้อีกด้วย ซึ่งช่วยให้ผู้ปกครองได้ทำการเตรียมตัวและป้องกันโอกาสเป็นโรคหลายชนิดที่ถ่ายถอดได้อีกระหว่างการตั้งครรภ์

การตรวจ Nipt (Non-Invasive Prenatal Testing) เป็นวิธีการตรวจสุขภาพทารกในครรภ์ที่ไม่มีความเสี่ยงหรืออันตรายต่อทารกและมารดา เป็นการตรวจที่ใช้เทคโนโลยีการสกัดและวิเคราะห์ DNA ของทารกในกระแสเลือดของมารดา

ข้อดีหลักของการตรวจ Nipt คือ:

1. ความถูกต้อง: การตรวจ Nipt มีค่าความถูกต้องสูงถึง 99% เพื่อช่วยให้ผู้ป่วยได้ผลบอกรับได้อย่างแม่นยำ

2. ไม่เป็นบุกรุก: เป็นกระบวนการที่ไม่บุกรุกและไม่เสี่ยงให้เกิดภาวะแทรกซ้อนหรืออันตรายให้แก่ทารกและมารดา

3. ป้องกันโรค: ช่วยให้ผู้ป่วยสามารถตรวจสอบความเสี่ยงต่อการเกิดโรคที่ทารกอาจมีในภายหลัง เช่น ภูมิแพ้, โรคต่อมไทรอยด์

4. ตรวจเชื้อ: สามารถตรวจสอบเชื้อโคโรน่าไวรัส (COVID-19) ในทารกได้

การตรวจ Nipt เป็นเครื่องมือที่มีประโยชน์ในการดูแลและป้องกันภาวะแทรกซ้อนในการตั้งครรภ์ และช่วยให้ผู้ป่วยได้ข้อมูลที่ถูกต้องเพื่อการตัดสินใจที่ดีเกี่ยวกับการดูแลสุขภาพขณะตั้งครรภ์.




ผู้ตั้งกระทู้ ชีส :: วันที่ลงประกาศ 2024-01-10 15:40:17 IP : 43.249.108.72


แสดงความคิดเห็น
ความคิดเห็น *
ผู้แสดงความคิดเห็น  *
อีเมล 
ไม่ต้องการให้แสดงอีเมล



Copyright © 2006-2024 All Rights Reserved.